期刊简介
本刊创办于1989年。原由中华人民共和国卫生部主管。西安医科大学主办。现由中华人民共和国教育部主管。西安交通大学主办。为国内外公开发行的皮肤性病学专业期刊。1996年由季刊改为双月刊。本刊主要报道我国现代医学及中医、中西医结合有关皮肤性病科学在预防、医疗、教学、科研等方面的研究成果。本刊始终遵循“理论与实践相结合,普及与提高相结合,注重科学性、实用性、创新性、注重中青皮肤科医师继续医学教育”的办刊方针。14年来在上级主管,主办单位领导的关怀下,在全体编委作者,读者及编辑部人员的共同努力下,已取得了一定的成绩和进步。在国内外具有一定的影响。许多地区和单位已将本刊列为晋升职称发表论文必须的期刊之一。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 西安交通大学
出版部门: 《中国皮肤性病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-7089
国内统一连续出版号: CN 61-1197/R
邮发代号: 52-17
出版周期 月刊
创刊时间 1989
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 520.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国皮肤性病学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:西安交通大学
- 国际刊号:1001-7089
- 国内刊号:61-1197/R
- 出版周期:月刊
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匐行疹1例
1临床资料患儿男,2岁.因右侧臀部线状皮疹伴瘙痒半月就诊.半月前家长发现患儿右侧臀部一黄豆粒大小红色丘疹,搔抓明显.数天后以丘疹为始端出现一线状损害,并以每日数毫米的速度向躯干方向蜿蜒移行.患儿有海南居住史,与家中猫和狗有密切接触.体检:一般情况良好,系统检查未见异常.皮肤科情况:右侧臀部见一长约3cm蜿蜒曲折的线状红斑,略隆起于皮面,宽约2mm.皮损始端见一约黄豆粒大小红色丘疹,轻度糜烂结痂(图......
作者:赵东利;张豫凤;杨艳 刊期: 2009- 09
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皮肤窦性组织细胞增生症1例
1临床资料患者男,56岁.背部肿块2年余.2年前背部左侧出现一小红疹,后逐渐增大,无疼痛和瘙痒.......
作者:张平;刘辉峰;陈柳青;段逸群 刊期: 2009- 09
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可能由青霉素诱发脓疱型银屑病1例
1临床资料患者女,26岁.全身反复脱屑性皮疹20年,红斑、脓疱伴发热5天.20年前无明显诱因双侧小腿出现米粒至蚕豆大红疹,上覆银白色易除去的鳞屑,伴轻度瘙痒.......
作者:孙宏伟;杨桂兰;杜华 刊期: 2009- 09
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丘疹型血管角化瘤1例
1临床资料患者女,33岁.右大腿外侧黑色丘疹1年余.患者1年前不明原因右大腿外侧出现一针头大暗红色丘疹,逐渐增大,变为黑色,初期无症状,近2个月来增大明显,周围出现褐红色晕,受热时皮损肿胀,冷却后缩小,伴瘙痒.......
作者:莫衍石;张芸 刊期: 2009- 09
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结节性硬化症1例
1临床资料患者男,19岁.面部疣状增生物17年.患者2岁时被发现右下眼睑出现棕色疣状增生物,随年龄增长皮损逐渐增多、变大,扩大到右面颊和上唇,至14岁时皮损加重明显,左侧面部亦出现散在棕色疣状增生物,背部出现散在性皮肤赘生物,轻度瘙痒;并出现发作性肢体抽动,常于夜间发作,突然惊醒,随后感恐惧,10s后出现尖叫,随后出现肢体抽动,意识丧失,1min缓解,约1h后醒转,头痛明显,脑电图检查脑电波异常,......
作者:王溪涛;刘翠杰;王克华;华笠平 刊期: 2009- 09
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播散性浅表性光化性汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例
患者男,55岁.全身泛发环状丘疹,中央呈轻度萎缩,边缘呈堤状隆起的棕色皮损40年,3年前左踝部出现一菜花样增生,反复多次发生溃疡.左踝增生处皮损组织病理:表皮可见两个充满角蛋的凹陷及角化不全柱,下方颗粒层消失,棘层肥厚:真皮内大量鳞状细胞团块,小血管周围大量以淋巴细胞为主的单核细胞浸润.诊断:播散性浅表性光化性汗孔角化症;鳞状细胞癌.本病属常染色体显性遗传,有恶变倾向.......
作者:陈梅;王飞 刊期: 2009- 09
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SAPHO综合征1例
SAPHO综合征有皮肤病变和骨关节病变.皮肤特征性表现为掌跖脓疱病、脓疱型银屑病、聚合性痤疮等;骨关节病变表现为骨肥厚、硬化和关节炎.本例有掌跖脓疱病,脓疱性银屑病,双侧第一前肋增生肥厚,胸肋关节增生硬化.皮肤病理示银屑病改变,故确诊为SAPHO综合征.......
作者:赵梓纲;李颖;李恒进;赵华 刊期: 2009- 09
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疣状肢端角化症1例及家系调查
先证者男,64岁.双手及足背角化性丘疹40年,泛发10年.皮肤科情况:双手及足背散在黑褐色米粒至绿豆大角化性丘疹,表面粗糙,质坚,无不适.皮损组织病理示表皮明显角化过度,并致密角化,棘层轻度增生肥厚.诊断:疣状肢端角化症.其家系3代共9人,4人发病,分别为先证者、其母亲、弟弟和侄子.......
作者:唐海燕;王苏平 刊期: 2009- 09
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斑驳病一家系
斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病.临床典型特征是先天性白发和白斑.先证者女,2岁3个月,额、腹及双下肢白斑和白色额发2年余.其父亲亦有白色额发和白斑,家族成员共3代19人,患病6人,年龄小2岁,大72岁.每代均有成员发病,男3例,女3例,符合常染色体显性遗传.......
作者:邹晓燕 刊期: 2009- 09
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发疹性黄瘤1例
患者女,37岁.躯干部出现红色丘疹20余天.躯干、四肢可见泛发性密集分布的淡黄色丘疹或桔黄色丘疹,约针尖至绿豆大小,质坚.左背部皮损组织病理示:表皮未见异常,真皮中上部可见一肉芽肿性浸润,浸润由泡沫组织细胞和淋巴细胞组成.诊断:发疹性黄瘤.......
作者:任祥文;杨昌明 刊期: 2009- 09
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