期刊简介

               本刊创办于1989年。原由中华人民共和国卫生部主管。西安医科大学主办。现由中华人民共和国教育部主管。西安交通大学主办。为国内外公开发行的皮肤性病学专业期刊。1996年由季刊改为双月刊。本刊主要报道我国现代医学及中医、中西医结合有关皮肤性病科学在预防、医疗、教学、科研等方面的研究成果。本刊始终遵循“理论与实践相结合,普及与提高相结合,注重科学性、实用性、创新性、注重中青皮肤科医师继续医学教育”的办刊方针。14年来在上级主管,主办单位领导的关怀下,在全体编委作者,读者及编辑部人员的共同努力下,已取得了一定的成绩和进步。在国内外具有一定的影响。许多地区和单位已将本刊列为晋升职称发表论文必须的期刊之一。                

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 西安交通大学

出版部门: 《中国皮肤性病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-7089

国内统一连续出版号: CN 61-1197/R

邮发代号: 52-17

出版周期 月刊

创刊时间 1989

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国皮肤性病学杂志
  • 杂志名称:中国皮肤性病学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:西安交通大学
  • 国际刊号:1001-7089
  • 国内刊号:61-1197/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 农业与生物科学研究中心文摘, 哥白尼索引(波兰), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国皮肤性病学杂志2018年第6期文章
  • 苔藓样角化病1例

    1临床资料患者女,50岁.左前臂红色斑丘疹伴轻度瘙痒2+月.2+月前无明显诱因,患者左前臂出现约lcm大小红色斑丘疹,伴轻度瘙痒,否认外伤史.患者既往体健,个人史及家族史无特殊.体检:系统检查未见异常.......

    作者:张然;刘宏杰;李薇 刊期: 2018- 06

  • 泛发性色素性扁平苔藓1例

    1临床资料患者男,56岁.躯干四肢紫红斑片伴瘙痒5年余.患者于5年前无明显诱因发现胸背部出现米粒大的紫红色扁平丘疹,自觉瘙痒,未予重视,此后皮疹逐渐增多至四肢,4年前口腔黏膜出现白斑.患者为明确诊断就诊.......

    作者:刘杰;韩莉;王展;韩占栋 刊期: 2018- 06

  • 手术联合光动力治疗甲下疣6例

    甲下疣是由人乳头瘤病毒感染引起的常见疾病,目前多采用冷冻、激光、外涂药物等局部物理、化学治疗.因指趾甲的屏障作用,一般不能达到令人满意的效果.笔者采取手术削除联合光动力治疗甲下疣6例,取得了较好的效果,结果报告如下.......

    作者:吴敏智;莫星帆;陆鑫锋;赵亮 刊期: 2018- 06

  • 基于反式共聚焦显微镜诊断的儿童反向银屑病1例

    本例患儿皮损位于腋下皮肤薄嫩部位,曾用润肤剂和丁酸氢化可的松治疗约2个月,略见好转后皮损渐大,效果不佳.此次,患者家属拒绝继续应用糖皮质激素类外用药.参考以往有使用小剂量他克莫司软膏分多次治疗2岁以下红皮病患儿和小剂量吡美莫司治疗2岁以下银屑病患儿的报道,均在起始有好转迹象,无其他不良反应[7-8].为此,向患者家属交代具体情况和用药风险,签署知情同意书,给予0.03%他克莫司软膏治疗并逐步减量维......

    作者:崔丽霞;彭戈;慕珍珍;韩秀萍 刊期: 2018- 06

  • 脂溢性角化病并发日光性角化病及基底细胞癌1例

    患者女,85岁.右前臂伸侧出现一花生米大暗红色结节2年.皮损组织病理示:①突起部分:表皮局部糜烂,真皮可见由基底细胞组成的巢状肿瘤团块,癌巢周边的基底细胞呈栅栏状排列;②蒂部周围:棘层下方细胞排列紊乱,有异型性,部分区域表皮全层异型,基底层非典型细胞呈芽蕾状增生,伸向真皮上部.真皮浅层胶原纤维嗜碱性变,并有较多的淋巴细胞浸润;③外围黑褐色斑块皮损:角化过度、棘层肥厚、基底细胞呈乳头瘤样增生,瘤达界......

    作者:陈福祥;王海伦 刊期: 2018- 06

  • CD34阳性局限性淋巴管瘤1例

    患者男,13岁.左前臂皮疹渐增多不伴痒痛5年余.皮肤科情况:左前臂可见点片状压之退色不明显的红斑,以及散在或簇集分布的帽针头至近米粒大半透明水疱、血疱,疱壁厚.取材簇集血疱,组织病理检查示:表皮角化过度,呈乳头瘤样改变;真皮乳头层及浅层可见多个扩张的管腔,管壁内衬单层内皮细胞,管腔内含有淡嗜酸性液体,部分还有较多红细胞,真皮浅层及血管周围有淋巴细胞浸润;真皮下层偶见散在扩张的淋巴管,管腔内无红细胞......

    作者:冉立伟;兰东;于思思 刊期: 2018- 06

  • 皮肤固定型孢子丝菌病1例及其相关实验检查

    患者男,50岁.左上臂皮肤溃疡2年.皮损组织病理示:炎性肉芽肿改变,PAS染色可见圆形孢子和星状体.皮损真菌培养阳性,菌种鉴定为球形孢子丝菌.确诊为皮肤固定型孢子丝菌病,给予患者口服伊曲康唑和特比萘芬联合治疗3个月,皮损部分改善.之后患者间断口服特比萘芬联合碘化钾治疗,一年半后复诊仍有局灶性皮损未愈.......

    作者:杨洁;周亚彬;万喆;陈伟;涂平;王爱平 刊期: 2018- 06

  • 遗传性泛发性色素异常症伴副银屑病1例

    患者男,35岁.反复四肢、躯干丘疹、红斑、鳞屑伴瘙痒5年,加重1年.体查时发现患者及家族中3代,6人均自幼即出现全身皮肤泛发性色素沉着伴色素减退或色素脱失斑,无自觉症状.根据患者的临床表现及两种皮损的组织病理学特征,诊断为遗传性泛发性色素异常症伴副银屑病.......

    作者:陈忠业;徐羽建;曾令济;王丽金 刊期: 2018- 06

  • 儿童色素血管性斑痣性错构瘤病10例分析

    目的探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤(PPV)的临床表现和分型特点.方法综合分析本院皮肤科2015年1月-2017年10月收治的10例儿童PPV患者的临床资料,总结其临床特点.结果10例患儿中女性多见,根据Happle的传统分类,常见的为II型(70.00%),其次为III型(20.00%),1例未分类;根据Happle新分类,7例为phakomatosisCesioflammea,2例为phako......

    作者:李敏;张守民;尹光文;李雪莉;李振鲁 刊期: 2018- 06

  • 儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症20例临床分析

    目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点.方法回顾性分析20例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的病例资料,总结临床和皮损表现特点.结果20例患者首发有皮损11例(55.00%)、骨损害所致骨骼痛或皮下包块6例(30.00%)、淋巴结肿大2例(10.00%)、尿崩症1例(5.00%).表现为单系统受累4例(20.00%),多系统受累16例(80.00%)(其中14例<2岁);风险器官受累1......

    作者:李建红;李萍;唐鹏跃;罗珍;冯思航;刘建中 刊期: 2018- 06