中国皮肤性病学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊创办于1989年。原由中华人民共和国卫生部主管。西安医科大学主办。现由中华人民共和国教育部主管。西安交通大学主办。为国内外公开发行的皮肤性病学专业期刊。1996年由季刊改为双月刊。本刊主要报道我国现代医学及中医、中西医结合有关皮肤性病科学在预防、医疗、教学、科研等方面的研究成果。本刊始终遵循“理论与实践相结合，普及与提高相结合，注重科学性、实用性、创新性、注重中青皮肤科医师继续医学教育”的办刊方针。14年来在上级主管，主办单位领导的关怀下，在全体编委作者，读者及编辑部人员的共同努力下，已取得了一定的成绩和进步。在国内外具有一定的影响。许多地区和单位已将本刊列为晋升职称发表论文必须的期刊之一。

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 西安交通大学

出版部门: 《中国皮肤性病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-7089

国内统一连续出版号: CN 61-1197/R

邮发代号: 52-17

出版周期 月刊

创刊时间 1989

出版地区 陕西

订购价格 520.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国皮肤性病学杂志
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：西安交通大学
国际刊号：1001-7089
国内刊号：61-1197/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 农业与生物科学研究中心文摘, 哥白尼索引(波兰), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

中国皮肤性病学杂志2016年第10期文章

皮肤CT诊断儿童反向银屑病1例

1临床资料患儿男,4岁.外生殖器及双侧腹股沟红斑3周.患儿于3周前无明显诱因阴囊部位及会阴周围和双侧腹股沟出现红斑,伴轻度脱屑和瘙痒,后逐渐增大增多.当地诊所以“股癣”予中药外洗和外搽治疗,无效,且红斑面积较前扩大.患儿既往体健,无家族遗传病史.体检:一般情况良好,全身浅表淋巴结无肿大.皮肤科情况:双侧腹股沟、阴囊部位及会阴部位可见对称分布的淡红色斑片,界清,上覆白色细薄鳞屑,无破溃和糜烂(图1)......

作者：王燕飞；刘卫兵；孙丽伟刊期： 2016- 10
发疹性丘疹型汗孔角化症2例

1临床资料例1男,73岁.面颈部及上肢褐色环状斑疹20余年,全身红斑、丘疹伴瘙痒4月余.20余年前面颈部及上肢发生多数黑褐色环形皮损,无疼痛和瘙痒.4个月前无明显诱因躯干稀疏发生绿豆粒大红斑、丘疹,伴瘙痒,未予特殊治疗.后皮损逐日增多,渐及面部、颈部、前胸及下肢,瘙痒剧烈.当地医院以“副银屑病”每天予泼尼松30rmg口服及0.1％丁酸氢化可的松软膏外用,皮损部分变暗、变平,用药5d后患者自行停用泼......

作者：舒春梅；王静；于娟；高昱；王秀敏刊期： 2016- 10
婴儿暴发性紫癜1例

1临床资料患儿男,5个月.发热5d,臀部皮肤瘀斑3d.5d前出现发热,热峰39℃,无明显咳嗽、呕吐、抽搐等,在诊所治疗(具体不详),仍反复发热,3d前臀部皮肤出现瘀斑,当地医院予抗感染、补液、纠正电解质等对症支持治疗,发热未明显改善,并出现气促,瘀斑扩大,且出现黑痂.患儿既往无特殊病史,无手术及外伤史,家族中无遗传病病史.入院查体:T39.8℃,精神萎靡,反应差,意识模糊,轻度脱水貌,对光反射迟钝......

作者：王建辉；何洛芸；韦蓉；罗树友刊期： 2016- 10
复发性疼痛性红斑伴抗核抗体阳性1例

患者女,61岁.腰腹部反复淡红斑伴疼痛5年,面积增大半年.皮肤组织病理示:表皮角化过度,真皮浅层胶原纤维间黏液变性,皮肤附件周围见少量淋巴细胞、个别中性粒细胞浸润.诊断:复发性疼痛性红斑.......

作者：韩珈蓉；董灵娣；侯晶梅；张晶；马秉花；喻楠刊期： 2016- 10
色素沉着-息肉综合征1例并家系调查

患者男,6岁.口唇黏膜、双手皮疹5年伴腹痛、便血半年,加重3d.皮肤科情况:口唇、颊黏膜及指尖皮肤均有大小不一的黑色素沉着斑.内镜检查:胃、结直肠多发息肉,息肉组织病理检查示良性腺样错构瘤.诊断:色素沉着-息肉综合征.......

作者：杨莹；陈晓红；徐艳艳；杨英；吴会超刊期： 2016- 10
C型淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习

患者男,18岁.躯干及四肢泛发丘疹并结节1月余.患者前胸、后背及四肢散在分布直径0.5～2.0cm大的丘疹及结节,部分皮疹顶端可见坏死及结痂.淋巴结B超提示双侧颈部及左侧腋窝多发淋巴结可见.左下肢皮损组织病理示真皮全层血管及附属器周围大量单一核细胞呈“楔形”浸润,部分细胞核大并可见核丝分裂相;免疫组化示CD30、CD4、CD8、CD68、Bcl-2、Bcl-6、TIA-1阳性(+),CD3、CD2......

作者：张谦；樊俊威；多兰·达力汗刊期： 2016- 10
无渐进坏死性黄色肉芽肿伴IgG κ型副球蛋白血症1例

患者女,58岁.面颈部橘红色斑块5年.皮肤科情况:面部.尤其右眼眶周围和颈部融合性橘红色斑块、结节.皮损边界清楚,部分皮疹边缘可见红晕.血清免疫电泳示单克隆IgGk轻链.组织病理:表面萎缩变薄,真皮全层弥漫性组织细胞,泡沫细胞及多核巨细胞浸润,部分区域可见散在淋巴细胞浸润,未见明显渐进性坏死.诊断为无渐进坏死性黄色肉芽肿伴IgGκ型副球蛋白血症.......

作者：王小坡；温斯健；姜祎群；杨莹；孙建方刊期： 2016- 10
皮肤弹性过度1例

患者男,13岁.全身皮肤脆性增加,碰撞后易损伤出血,弹性过度12年.皮损组织病理示:真皮全层胶原纤维疏松,排列紊乱,数量减少.弹性纤维染色示弹性纤维相对增多.诊断:皮肤弹性过度.......

作者：胡凤鸣；王鹏；张磊刊期： 2016- 10
先天性角化不良综合征2例

例1男,16岁.全身弥漫色素沉着、甲萎缩10年,乏力5天,伴口腔黏膜白斑,血常规三系减少.例2男,12岁.全身色素沉着并甲萎缩6年,舌部白色斑块10个月并溢泪8个月,伴智力下降,血常规三系未见异常.均确诊为先天性角化不良综合征.本文对2例患者的临床资料进行总结.......

作者：李建红；李萍；张珍珍；冯思航刊期： 2016- 10
网状色素性皮病1例

患者男,30岁.全身网状黑褐色色素沉着20余年.面颈、躯干及四肢可见网状黑褐色色素沉着,尤以颈部、躯干及上肢为重,头部毛发稀疏,发质干脆,双侧眉毛外1/3稀疏,掌跖点状角化过度、双手指甲萎缩、脱落,双手掌皮纹减少,拇指指纹消失.皮损组织病理示:棘层萎缩变薄,真皮浅中层血管周围中等量淋巴细胞浸润并见大量嗜色素细胞.诊断:网状色素性皮病.......

作者：赵桓玉；常莉；金仙花；黄洋；陈溪；高微；张钰；夏建新刊期： 2016- 10

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